Diagnostic accuracy of liver and spleen stiffness measured by fibroscan® in the prediction of esophageal varices in HCV-related cirrhosis patients treated with oral antivirals / Evaluación de la rigidez hepática y esplénica mediante Fibroscan® para la predicción de varices esofágicas en pacientes con cirrosis hepática por VHC tratados con antivirales orales

Introduction: The aim of this study was to investigate the accuracy of liver and spleen stiffness measurement by transient elastography for the prediction of gastroesophageal varices in patients with HCV-associated cirrhosis treated with new direct-acting antiviral agents. Patients and methods: This cross-sectional observational study included patients with compensated HCV-related cirrhosis and sustained virological response after direct-acting antiviral therapy. Patients underwent liver and spleen stiffness measurement, abdominal ultrasound and oesophago-gastroduodenoscopy. Clinical and laboratory data and non-invasive markers such as the liver stiffness–spleen diameter to platelet ratio score, variceal risk index and platelet count to spleen diameter ratio were analyzed. Results: Ninety-seven consecutive patients were included. Liver stiffness measurement (12.2 vs 16; p=0.02), spleen stiffness measurement (39.4 vs 46.05; p=0.04), liver stiffness–spleen diameter to platelet ratio score (1.21 vs 2.02; p=0.008), platelet count to spleen diameter ratio (1102.19 vs 829.7; p=0.04) and variceal risk index (−3.4 vs −1.02; p=0.01) showed significant differences between patients without/with gastroesophageal varices. The best cut-off value to discard the presence of gastroesophageal varices was 12.3kPa for liver stiffness measurement and 27kPa for spleen stiffness measurement. However, diagnostic accuracy was moderate (AUROC: 0.671 and 0.624 respectively). Combining different non-invasive parameters did not significantly improve the overall performance. Discussion: Liver and spleen stiffness measurement showed suboptimal results for non-invasive assessment of gastroesophageal varices in HCV cirrhotic patients treated with direct-acting antiviral agents. Our results suggest that non-invasive methods cannot substitute standard procedures for predicting gastroesophageal varices in this population.(AU)

Introducción: El objetivo de este estudio fue evaluar la rigidez hepática y esplénica medidas con Fibroscan® para la predicción de várices esofágicas (VE), en pacientes con cirrosis hepática por VHC tratados con antivirales orales. Pacientes y métodos: Estudio observacional y transversal que incluyó pacientes con cirrosis hepática por VHC compensada y respuesta virológica sostenida tras tratamiento. Se recogieron datos clínico-analíticos, ecográficos y endoscópicos y marcadores no invasivos como el Fibroscan® hepático y esplénico, el modelo predictivo «Liver stiffness-spleen diameter to platelet ratio score» (LSPS), el «Varices Risk Index» (VRI) y el índice n° plaquetas/diámetro mayor del bazo. Resultados: Se incluyeron 97 pacientes consecutivos. Los valores del Fibroscan® hepático (12,2 vs. 16; p = 0,02), esplénico (39,4 vs. 46,05; p = 0,04), LSPS (1,21 vs. 2,02; p = 0,008), índice n.° plaquetas/diámetro mayor del bazo (1.102,19 vs. 829,7; p = 0,04) y VRI (-3,4 vs. -1,02; p = 0,01) mostraron diferencias significativas entre pacientes sin/con VE. El mejor punto de corte del fibroscán hepático y esplénico para descartar la presencia de várices fue 12,3 y 27 kPas, respectivamente, con precisión diagnóstica moderada (AUROC: 0,671 y 0,624, respectivamente). La combinación de los parámetros no invasivos no mejoró el rendimiento global de estas pruebas. Discusión: Los valores del Fibroscan® hepático y esplénico mostraron resultados subóptimos para la evaluación no invasiva de VE en pacientes cirróticos por VHC tratados con antivirales orales. Nuestros resultados sugieren que estas pruebas no pueden sustituir a los procedimientos estándar para predecir la presencia de várices en esta subpoblación.(AU)